Корзина
Ваша корзина пуста
первая интернет-аптека в г. Кокшетау
+7 (7162)25-55-55
pulseapteka
Примечание: Внешний вид товара может отличаться от представленного на фото

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА 500МГ №10 ТАБЛ БЗМП

50 тг.
45 тг.*
В корзину Данного товара нет в наличии, но вы можете его заказать!

* цены действительны только при заказе в интернет-магазине


Наличие товара: В наличии    
Размер скидки: 10
Наличие в аптеках:
Автогородок (Мира 25),
Проспект (Абылай-хана 30),
Чкалова (Ташенова 53),
Поликлиника (Горького 7),
Рынок (Осипенко 1 ТРЦ "РИО"),
Центр (Биржан сал 42), .
УТВЕРЖДЕНА
Приказом председателя Комитета
контроля медицинской и
фармацевтической деятельности
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от "____" __________ 20__ года
№ ____________________


Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ  КИСЛОТА


Торговое название
Ацетилсалициловая кислота

Международное непатентованное название
Ацетилсалициловая кислота

Лекарственная форма
Таблетки 500 мг

Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество-  кислота ацетилсалициловая  500,0 мг,
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кислота лимонная пищевая, тальк для медицинских целей, кислота стеариновая, аэросил.

Описание
Таблетки белого цвета, слегка мраморные, с характерным запахом, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.

Фармакотерапевтическая группа
Анальгетики-антипиретики другие. Салициловая кислота и ее  производные.    
Код АТС  N02BA01

Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь ацетилсалициловая кислота быстро и достаточно                                   полно абсорбируется. Во время абсорбции подвергается интенсивному деацетилированию в стенке кишечника и печени (период полуэлиминации неизмененной ацетилсалициловой кислоты не более 15-20 мин) с образованием салициловой кислоты. Максимальный уровень концентрации в плазме крови достигается через 10-20 мин (ацетилсалициловая кислота) или 45-120 мин (общий уровень салицилатов). В плазме около 80% ацелисалициловой и салициловой кислоты находится в связанном с альбуминами состоянии. При этом, даже связанная с белком форма лекарства сохраняет свою биологическую активность. У новорожденных детей салициловая кислота может вытеснять билирубин из связи с альбумином и способствовать развитию энцефалопатии. Легко проникает во все ткани и жидкости организма, в том числе в синовиальную, цереброспинальную и перитонеальную жидкость. Препарат проникает через гематоэнцефаличес-кий барьер.  В тканях мозга, в желчи, поте и фекалиях салицилаты обнаруживаются в небольших количествах. При развитии ацидоза салициловая кислота переходит в неионизированную форму и ее проникновение в ткани нервной системы возрастает. Быстро проходит через плаценту, определяется в грудном молоке.
Метаболизируется в печени с образованием салицилурата, салициловофенольного глюкуронида, гентизиновой и гентизуроновой кислот. Экскретируется почками путем активной канальцевой секреции в неизмененной форме (60%) и в виде метаболитов. Выведение зависит от рН мочи: при ее подщелачивании возрастает, при закислении – уменьшается.
Элиминация препарата является нелинейной и показатели кинетики, зависят от величины принятой дозы. В низких дозах элиминация салициловой кислоты  протекает в соответствии с кинетикой первого порядка (скорость выведения и эффект пропорциональны концентрации, период полуэлиминации составляет 2-3 ч).
Фармакодинамика
Ацетилсалициловая кислота (АСК) оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее действие, а так же угнетает агрегацию тромбоцитов.
Механизм действия связан с необратимым ингибированием активности циклооксигеназы (ЦОГ) I и II типов путем ее ацетилирования. В результате блокируются реакции арахидонового каскада - синтез эйкозаноидов и нарушается образование простагландинов PgA2, PgD2, PgE2, PgF2a, тромбоксана TxA2, простациклина PgI2. Ацетилсалициловая кислота подавляет активацию NF-kB – фактора транскрипции генов, который необходим для синтеза ряда воспалительных цитокинов (ИЛ-1, ИЛ-6, ФНО-α). В отсутствие синтеза этих цитокинов подавляется активность хронического воспалительного процесса.
Ацетилсалициловая кислота уменьшает гиперемию, экссудацию и проницаемость капилляров в очаге воспаления. Тормозит активность гиалуронидазы, угнетает продукцию АТФ, ограничивая энергетическое обеспечение воспалительного процесса. Противовоспалительный эффект ацетилсалициловой кислоты развивается через 1-2 дня регулярного приема (после создания в тканях постоянного терапевтического уровня салицилатов, который составляет 150-200 мкг/мл) и достигает максимума при уровне салицилата 200-300 мкг/мл. Ослабляет боль в состоянии покоя и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, улучшает их функцию. При посттравматических и послеоперационных воспалительных процессах быстро купирует как спонтанную боль, так и боль возникающую при движении. Уменьшает воспалительный отек в области раны.
Ацетилсалициловая кислота оказывает болеутоляющее действие, повышает порог возбудимости болевых центров таламуса. Препятствует проведению болевых импульсов с экстра- и проприоцептивных рецепторов по пучкам Голля и Бурдаха. Устраняет боли слабой и средней интенсивности, носящие, как правило, соматический характер: боли в мышцах, суставах, сухожилиях, нервных стволах, головная и зубная боли. При висцеральных болях (воспаление внутренних органов, почечная и печеночная колики) уступает опиоидным анальгетикам.
Ацетилсалициловая кислота снижает повышенную температуру тела, но не влияет на нормальную температуру тела. Это связано со снижением продукции простагландидов, ослабляется их пирогенное влияние на центры терморегуляции.
Ацетилсалициловая кислота нарушает реакцию склеивания (агрегации) тромбоцитов и приводит к некоторому удлинению времени кровотечения. Это связано с тем, что АСК необратимо блокирует ЦОГ в тромбоцитах и нарушает в них синтез тромбоксана А2. После применения препарата синтез тромбоксана резко сокращается и на этом фоне преобладает синтез простациклина. Простациклин подавляет агрегацию тромбоцитов, нарушает образование тромбоцитарных тромбов, улучшает текучесть крови и предупреждает спазм мелких сосудов (т.е. он улучшает реологические свойства микроциркуляторного русла). Ацетилсалициловая кислота увеличивает фибринолитическую активность плазмы, снижает концентрацию витамин К-зависимых факторов свертывания крови (II, VII, IX, X). Антиагрегационное действие сохраняется в течение 7 суток после однократного приема и более выражено у мужчин, чем у женщин.
Эффективна при первичной и вторичной профилактике инфаркта миокарда, особенно у мужчин старше 40 лет. При использовании в качестве антиагрегационного средства в дозах 160-300 мг/сут снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда у больных с нестабильной стенокардией. В дозах свыше 900 мг/сут снижает риск развития ишемического инсульта и смертность от него, частоту развития повторных нарушений мозгового кровообращения у больных с завершенным инсультом.

Показания к применению
- лихорадочный синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях (в том числе  синдром Дресслера, ревматоидный артрит, перикардит, ревматическая хорея)
- болевой синдром слабой и средней интенсивности (головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, люмбаго, миалгия, артралгия, альгодисменорея)
- продолжительная «аспириновая десенситизация»  для формирования стойкой толерантности к нестероидным противовоспалительным препаратам  у больных с астмой, индуцированной приемом ацетилсалициловой кислоты
В  качестве антиагрегантного лекарственного средства
- профилактика развития инфаркта миокарда при ишемической болезни сердца или профилактика повторного инфаркта миокарда у лиц с инфарктом в анамнезе, при наличии нескольких факторов риска ИБС, безболевой ишемии миокарда, нестабильной стенокардии
- профилактика ишемического инсульта у лиц с транзиторной ишемической   атакой, ишемическим инсультом в анамнезе (у мужчин)
- профилактика и лечение тромбоэмболий у лиц с протезированными  клапанами сердца, при васкулитах коронарных артерий (болезнь Кавасаки, аортоартериит Такаясу), при клапанных митральных пороках сердца, мерцательной аритмии, пролапсе митрального клапана
- снижение риска повторного стеноза и вторичного расслоения коронарной артерии после баллонной коронарной ангиопластики и установки стента
- рецидивирующие тромбоэмболии легочной артерии, инфаркте легкого, остром тромбофлебите

Способ применения и дозы
Применяют внутрь, после приема пищи, запивая водой. Таблетки можно растворять в воде перед приемом.
Взрослым при лихорадочном и болевом синдроме назначают по 500-1000 мг (1-2 таблетки) 3 раза в день. Максимальная разовая доза 1000 мг (2 таблетки), максимальная суточная доза – 3000 мг (6 таблеток).
Детям старше 15 лет, весом более 50 кг (при лечении острой ревматической лихорадки, перикардита, купировании болевого синдрома) назначают в разо-
вой дозе 250-500 мг 2-3 раза в сутки, максимальная суточная доза 1500 мг.
         Если при приеме препарата ацетилсалициловой кислоты в течение 5 дней болевой синдром или в течение 3 дней повышенная температура сохраняются, следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
При инфаркте миокарда, а также для вторичной профилактики у лиц перенесших инфаркт 40-325 мг 1 раз в сутки, вечером (обычно ¼-½ таблетки). В качестве средства для снижения агрегации тромбоцитов и предупреждения тромбоэмболических осложнений по 250-325 мг/сут (½-¾ таблетки) в течение продолжительного периода.
При транзиторных ишемических атаках или церебральных тромбоэмболических осложнениях у мужчин применяют по 250-325 мг/сут (½-¾ таблетки) с постепенным увеличением максимально до 1000 мг/сут.
Для профилактики тромбоза или окклюзии аортального шунта – по 325 мг (¾ таблетки) через каждые 7 ч через назогастральный зонд. Затем внутрь в той же дозе 3 раза в сутки в сочетании с дипиридамолом (через 1 неделю дипиридамол отменяют), продолжительность лечения определяется врачом.


Побочные действия
тошнота, анорексия, гастралгия, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, кровотечения желудочно-кишечные, печеночная недостаточность
- аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек, «аспириновая» астма и «аспириновая» триада (эозинофильный ринит, рецидивирующий полипоз носа, гиперпластический синусит)
- интерстициальный нефрит, преренальная азотемия с повышением  креатинина в крови и гиперкальциемией, острая почечная недостаточность, нефротический синдром
- тромбоцитопения, анемия, лейкопения
- синдром Рейе/Рея (прогрессирую
Подробнее Свернуть
Приведенная информация является ознакомительной и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Для того, чтобы оставить отзыв, авторизуйтесь
У товара нет аналогов